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患儿安安是个3岁的小男孩，他自出生起后腰皮肤就长有黑色毛发，且随着年龄增长，毛发越来越浓密，剔除后也还会再长出来。当地医院磁共振检查显示，安安胸腰段脊髓被纤维组织纵向分为两半，考虑为脊髓纵裂畸形。

得知上海儿童医学中心贵州医院儿童神经外科团队具有内镜下治疗脊髓疾病的丰富经验后，安安父母带着孩子到儿童神经外科王超主任医师门诊求治。

据悉，脊髓纵裂畸形属于先天性神经管畸形的其中一类，多发现于儿童期，约80%在5岁以前出现临床症状。患儿常表现为腰骶部异常毛发生长、皮毛窦、大小便功能障碍、下肢疼痛麻木、下肢发育不对称或畸形等，超过60%患儿合并脊柱侧弯。脊髓纵裂畸形分为I型和II型，分别对应骨性分隔和纤维性分隔，绝大多数患儿需要接受及时的手术治疗，否则可能出现严重不可逆的神经功能缺损。

王超主任医师为安安检查后发现，目前，安安临床表现仅为腰骶部异常毛发生长，但如不及时治疗，后续可能出现脊柱侧弯、下肢麻木疼痛、大小便功能障碍等症状，需尽快手术。

由于安安患有多种脊髓疾病、病情疑难复杂，儿童神经外科组织开展科室讨论，商讨安安的手术方案。经研究，手术切口决定选取腰2-3节段，在显微镜直视下切除脊髓纵裂及硬膜下囊肿后，再通过神经内镜解除脊髓栓系，从而达到微创和患儿受益最大的效果。

经过缜密的术前准备，王超主任医师团队按计划为安安施行了手术，顺利全切畸形纤维隔和硬膜下囊肿，完全松解脊髓栓系，手术切口仅5cm，极大减少了手术创伤。

术后，安安未出现神经功能缺损，一周后就顺利出院了，安安的父母也特意为王超主任医师团队送来锦旗表示感谢。

贵州日报天眼新闻记者 朱梦怡

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